Mise à jour 27.08.2026
Génétique et médecine génomique
La génétique et la médecine génomique permettent de mieux comprendre l’origine de certaines maladies et d’identifier d’éventuelles prédispositions génétiques. Au LNS, les analyses génétiques contribuent au diagnostic des maladies rares et de certains cancers, à l’évaluation des risques familiaux, ainsi qu’à l’orientation et au suivi des traitements. Des consultations spécialisées permettent également d’accompagner les patients et les familles dans la compréhension des résultats et de leurs implications.
Le NIPT
Le NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing, ou test prénatal non invasif) est un simple test sanguin, réalisé dès la 10ᵉ semaine de grossesse, qui permet de dépister certaines anomalies chromosomiques de manière sûre, précoce et non invasive.
Découvrez-en plus dans cette vidéo.
La génétique constitutionnelle
Le Centre National de Génétique (NCG) du LNS couvre tous les domaines de la génétique humaine, y compris la génétique clinique, le conseil génétique et un large éventail de diagnostics génétiques, du caryotype conventionnel au séquençage de nouvelle génération (NGS).
Le NCG propose des consultations et des diagnostics génétiques aux individus et à leurs familles, par exemple dans le contexte de prédisposition familiale au cancer, de maladies héréditaires rares, ou de la génétique prénatale et de la planification familiale En plus de cela, nous mettons continuellement au point de nouvelles techniques et élargissons notre portefeuille de diagnostics afin de garantir des soins de pointe aux patients.
Dans cette vidéo, nous vous expliquons ce qu’est la génétique constitutionnelle.
