Laboratoire national de santé (Établissement public) recrute à temps plein et à durée déterminée (CDD) un Laborantin (m/f) en Génétique pour les besoins du département de «Génétique» et en particulier de l’unité de cytogénétique constitutionnelle dans le cade du remplacement d’un départ en retaite.
A propos du Laboratoire national de santé
Le Laboratoire national de santé (LNS) est un établissement public, créé par la loi du 7 août 2012 et fonctionnant sous la tutelle du ministère de la Santé à Luxembourg. Il est organisé en institut pluridisciplinaire qui comporte, à côté d’un département administratif, quatre départements scientifiques dans les domaines de la biologie médicale, de la microbiologie, de la médecine médico-légale et de la protection de la santé, en plus d’accueillir le Centre national de pathologie (National Center of Pathology) et le Centre national de génétique (National Center of Genetics).
Le LNS a ses nouveaux locaux à Dudelange, avec des infrastructures modernes et à la pointe de la technologie, en phase avec les développements récents des sciences médicales. Son objectif est de développer une expertise scientifique et analytique liée à la prévention, au diagnostic et à la surveillance des maladies humaines. Sa mission ultime est de servir les patients et les citoyens et d’offrir l’excellence des soins de santé.
A propos du National Center of Genetics (NCG) du LNS
Le National Center of Genetics, au Laboratoire National de Santé, est responsable de la médecine génétique humaine au Luxembourg. L’un des objectifs du NCG est de développer la médecine génomique et l’oncologie de précision, en utilisant une installation de séquençage de pointe, et de fournir des soins de santé de haut niveau à la population luxembourgeoise.
L’unité de cytogénétique constitutionnelle est un des services du NCG et est particulièrement impliquée dans le diagnostic des anomalies chromosomiques. Elle réalise l’ensemble des analyses cytogénétiques du pays à l’aide de différentes techniques de cytogénétique conventionnelle, moléculaire et de biologie moléculaire (CGH-array, FISH, QF-PCR, caryotypes, CFTR, microdélétion du Y). L’unité est impliquée dans le domaine prénatal (grossesse à risque) comme dans le domaine postnatal pour diagnostiquer les troubles du développement, les problèmes de fertilité.
Une partie principale de notre activité est le dépistage prénatal des anomalies chromosomiques par NIPT à l’aide d’une solution entièrement automatisée Veriseq V2.
A propos du poste à pourvoir
Cette énumération de tâches n’est pas à considérer comme étant exhaustive. Les missions peuvent varier selon les besoins spécifiques du service d’affectation.
Les candidatures seront traitées par ordre d’arrivée. La plus grande confidentialité sera accordée à chaque candidature.
Les candidatures, accompagnées d’un curriculum vitae, d’une lettre de motivation et d’une copie du diplôme sont à poster via le bouton « postuler » ci-dessous.