Le Laboratoire national de santé (LNS) recrute un médecin généticien spécialisé en oncogénétique clinique pour un poste à temps plein (40 h/semaine), en CDI, pour compléter son équipe de génétique clinique au National Center of Genetics.
Le Laboratoire national de santé (LNS) est un établissement public placé sous la tutelle du Ministère de la Santé et de la Sécurité sociale au Luxembourg. Institut pluridisciplinaire, le LNS se compose de six départements diagnostiques dans les domaines de la biologie médicale, de la microbiologie, de la médecine légale et de la protection de la santé. En outre, le LNS héberge également le Centre National de Pathologie et le Centre National de Génétique. Le LNS est installé à Dudelange depuis 2013.
Le LNS a pour mission de développer l’expertise analytique et scientifique liée à la prévention, au diagnostic et à la surveillance des maladies humaines et d’assurer le rôle d’un laboratoire national de contrôle ou de référence ainsi que d’effectuer des tâches médico-légales. L’institution contribue également au développement, à l’harmonisation et à la promotion des méthodes techniques de laboratoire en étroite collaboration avec les laboratoires d’analyse locaux et internationaux. Dans le cadre de ses responsabilités, le LNS mène également des activités de recherche et d’enseignement en collaboration avec des partenaires luxembourgeois et étrangers.
Doté d’une infrastructure moderne en phase avec l’évolution récente des sciences médicales et analytiques, le LNS est un laboratoire ambitieux dont les projets innovants renforcent son expertise en matière de santé publique.
Le NCG du LNS compte plus de 50 salariés et se subdivise en trois services : 1) Service de Génétique Clinique, 2) Service Hémato-Oncogénétique-Cytogénétique, 3) Service de Génétique Moléculaire. Il s’agit du centre référent national du pays pour toutes les activités diagnostiques de génétique clinique, moléculaire et cytogénétique.
Le service de génétique clinique est composé de 4 médecins généticiens plein temps, quatre médecins mi-temps, un médecin en voie de spécialisation, un conseiller en génétique et une infirmière, assurant une expertise dans tous les domaines de la génétique humaine (maladies rares, oncogénétique), prénatale, pédiatrique et adulte. Le service de génétique clinique travaille en étroite collaboration avec les autres services du NCG, notamment avec un accès privilégié avec le centre national de pathologie mais également avec les autres acteurs de santé de Luxembourg notamment les différents services du centre hospitalier du Luxembourg, le centre hospitalier du Nord,… L’activité d’oncogénétique constitutionnelle clinique du NCG inclut tous les domaines de l’oncogénétique adulte et pédiatrique et toutes les prédispositions héréditaires au cancer du sein et de l’ovaire, aux cancers digestifs, au cancer du rein, au cancer de la prostate et aux tumeurs endocriniennes.
L’activité d’oncogénétique nécessite d’être renforcée par le recrutement d’un onco-généticien clinicien temps plein, afin en particulier de répondre aux objectifs suivants :
Si vous répondez au profil ci-dessus et que vous souhaitez postuler, veuillez envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) via notre site web. Votre candidature sera traitée de manière confidentielle.
Lors des dernières étapes du processus de recrutement, le candidat retenu devra fournir des documents justificatifs tels que des copies des diplômes et des certificats de travail. Un extrait de casier judiciaire officiel (bulletin n° 3) sera également demandé à des fins de consultation.